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肿瘤基因检测BRCA/HRD

延边双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

5400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?怎么保证质量?
执行检测的实验室具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,并参与国内外权威机构的能力验证。从样本接收、DNA提取、建库测序到数据分析、报告生成,全流程都有严格的质量控制体系来确保结果的可靠性。
报告出来后,如果我对结果有疑问,可以找谁问?
您对报告有任何疑问,都可以随时联系您的专属服务顾问。我们会为您安排专业的遗传咨询师或技术支持人员,为您提供一对一的报告解读与疑问解答,确保您充分理解报告的每一项内容及其意义。
做完这个检测,以后万一复发还需要再测吗?还要花同样的钱?
您好。通常不需要。BRCA1/2的基因突变是遗传性或体系性的,一般不会改变。但肿瘤的基因组状态可能随治疗和进展而变化。如果复发,医生可能会建议进行新的检测以了解当前的基因状态,届时可能会选择不同的检测方案,费用需根据新的检测项目来确定。
这个检测和消费级基因检测(像祖源、天赋那种)比,哪个更准?
两者没有可比性。消费级检测娱乐性质强,科学严谨性和临床认可度低。本检测是经过严格验证的临床级检测,用于重大疾病的治疗决策,其技术标准、质控体系、解读规范都严格得多。您为5400元自费支付的是后者所代表的临床级精准医疗服务的价值。
整个服务流程,从下单到拿到报告,大概要多久?
整个周期约为2-3周。这包含了预约采样、样本运输、实验室检测及报告生成时间。具体时间线,您的顾问会在每个环节及时通知您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

尹** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后,需要评估靶向药机会。本来很纠结取组织样本会不会影响伤口,客服和医生顾问电话沟通了好几轮,详细评估了我的情况,最后确定了最稳妥的取样位置和方式。整个安排很贴心,取完也没觉得有啥不舒服。

机构回复

您好,对于术后患者,我们制定取样方案时会优先考虑安全性,并与临床治疗团队谨慎沟通。感谢您对我们专业和细致服务的认可,祝您早日康复!

2026-05-0258人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

体验不错,医生技术娴熟。唯一一点就是采样房间有点冷,我本来就紧张,躺上去更觉得凉。建议可以准备个薄毯子什么的。其他环节,比如咨询和报告发送,都挺高效的。

机构回复

非常感谢您提出这个我们未曾注意到的细节!保持适宜的温度对放松患者情绪很重要,我们会立即在采样室备好保暖毯,感谢您的提醒!

2026-04-2610人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

妈妈是淋巴瘤患者,来做化疗前检测。等候区有关于基因检测的科普册子,不是广告,是真的能看懂的漫画图解。实验室区域是透明开放的,虽然进不去,但能看到里面很多我没见过的仪器,排列得整整齐齐,第一印象就是高科技、靠谱。

机构回复

谢谢您的评价。我们相信透明的环境能增进信任,因此设计了可视化的实验室通道。科普材料也经过精心设计,旨在帮助非专业人士轻松理解检测价值。

2026-04-2928人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌,有家族史,所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织,还抽血查了胚系,结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定,但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用,很值得。

机构回复

感谢您的分享!胚系与体系变异的同步分析,能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异,我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。

2026-04-2418人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

服务流程规范,报告也出得准时。但报告里的专业术语太多了,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是一头雾水。希望能附一份更通俗的摘要版,方便我们普通患者和家人快速理解核心结论。

机构回复

感谢您的建议!我们已计划对报告格式进行优化,增加面向患者的‘结论摘要’部分,用更易懂的语言呈现关键信息。专业版将完整保留供医生参考。再次感谢!

2026-04-117人觉得有用

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