延边染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我听说是‘无创’的，具体是怎么操作的？
- 操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样，在延边的合作采样点或医疗机构，由护士抽取您手臂上的一管静脉血（大约5-10毫升）即可。之后血液样本会送往实验室分析，您等待报告结果就行。
- 报告出来会有人通知我吗？还是我自己去查？
- 请您放心，报告完成后，我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式，自行在官方渠道查看报告状态。
- 这个价格包含了几次抽血？如果一次没成功还要再交钱吗？
- 费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下，因样本量不足或质量不合格需要重新采血，通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意，本项目为自费项目，不支持医保。
- 我老公有家族遗传病史，我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗？
- 这项检测主要筛查染色体数量异常（如多一条或少一条），而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史，需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查，这与本项目目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 您好，检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告，可以联系客服申请邮寄，但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为30岁怀二胎的妈妈，我比较关注服务效率。这次体验很棒，预约流程清晰，抽血护士技术好，一针见血，还主动问我是否晕血。最惊喜的是报告比预计时间提前两天就出来了，短信和公众号都有提醒，非常省心。
机构回复
感谢您对服务效率的认可！我们持续优化流程，力求为时间宝贵的孕妈们提供便捷、高效且舒适的服务。提前出报告是我们的小目标，很高兴能让您满意。
我老公是准爸爸，他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久，说这个机构有专门的保险和隐私协议，他才放心让我做。结果出来很快，报告链接点开需要动态验证码，他觉得这种双重验证很靠谱。
机构回复
感谢准爸爸的细致考察与认可！我们深知家庭对信息安全的重视，因此在报告交付环节设置了动态验证，确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线，守护每一个家庭的隐私。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
整体不错，尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议，电子报告虽然安全，但对于不擅长用手机的老人（比如想给爸妈看结果）不太友好。能不能在确保安全的前提下，提供个更简便的分享或打印途径？现在这个有点复杂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制，分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡，优化分享体验。
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