延边STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要能查出哪些病？
- 它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条（三体）所导致的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，以及一些性染色体数目异常的情况，如特纳综合征、克氏综合征等。
- 结果出来会怎么通知我？报告是寄给我吗？
- 检测报告完成后，检测机构通常会通过您预留的安全联系方式（如电话、短信或官方APP/公众号）通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告，或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。
- 同一家机构，如果我过两周再去，价格会有优惠或浮动吗？
- 检测项目的价格通常是机构统一定价，相对稳定，不会像商品一样频繁波动或随意议价。偶尔，机构可能会在特定宣传活动期间提供优惠，但这不具有普遍性。建议您以当时咨询的官方报价为准。
- 我做过无创DNA了，还有必要再做这个STR检测吗？
- 通常没有必要。无创DNA检测的覆盖范围和准确性通常更高。如果已进行过无创DNA且结果正常，一般无需重复进行此项STR检测。具体请以您产检医生的建议为准。
- 我预约了但临时有事，可以取消或改时间吗？
- 您好，可以。如需取消或更改预约时间，请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知，以便我们为您重新安排。
用户评价 (5条，均分5.0)
我老婆特别怕疼，这次是我这个准爸爸陪着来的。采样前护士详细解释了每一步，还让我在一旁握着老婆的手。看着老婆眉头都没皱一下就完成了，我心里的大石头也落地了。服务很贴心。
机构回复
能陪伴并见证这一时刻，真的很温暖。我们鼓励家人陪同，并会进行充分的解释与安抚，共同营造轻松的环境。感谢您对我们团队专业与温度的双重肯定！
对比了无创DNA和这个STR，最后还是选了STR。主要是看中它出结果更快，价格也比无创低一些。对于我们这种普通工薪家庭，既要考虑效果也要考虑预算。最终体验不错，客服解释费用明细很清楚，没有隐藏收费。
机构回复
谢谢您的认可！我们坚持透明定价，希望让更多家庭能以合理的花费享受到快速、准确的产前诊断服务。清晰明了的服务流程是我们的承诺。
我先生工作特殊，特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限，客服明确说报告出来后，所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档，这个政策让我们最终决定选这里。
机构回复
感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度，包括定期脱敏和加密归档，并接受内外部审计。您的隐私安全，我们有完善的制度保障。
环境真的很棒，像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写，我看不太懂，虽然医生解读了，但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已记录，会认真考虑在保持报告专业性的同时，如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们，我们会为您再次解答。
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
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