延边染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测包含保险，具体保什么？
- 您好，项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险，但后续经产前诊断（如羊穿）确诊为检测范围内的疾病，保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款，请您在检测前详细阅读保险说明。
- 采血当天我需要带什么证件或材料吗？
- 建议您携带本人有效的身份证件。此外，请务必携带近期相关的产检资料（如B超单），以便工作人员核对孕周等关键信息，确保采样符合要求。
- 同样是查染色体，我直接做羊穿是不是更划算？
- 羊膜腔穿刺是产前诊断金标准，但属于有创操作，有极低流产风险，且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查，安全便捷，用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费，具体请咨询医院。
- 这个检测和地贫基因检测是不是一回事？
- 不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常（如多一条或少一条染色体）。地贫（地中海贫血）是基因突变导致的单基因遗传病，需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
- 我要是搬家换城市了，后期服务（比如保险相关）还能继续享受吗？
- 您好，可以继续享受。我们的后期服务，包括保险相关的咨询与理赔申请支持，都是面向全国用户的，不因您居住地的变更而受到影响。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为IT行业的准爸爸，我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密，而且报告在服务器上也是加密态，这点很专业。不是所有机构都做到这个级别，技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密，正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前特别紧张。报告出来后，我还特意拿给产检医生看了，医生说数据很详尽，和他判断的一致，这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的，不是随便糊弄人的。
机构回复
感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准，能为您的产检提供有价值的参考依据，是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安！
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
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